С целью осуществления деятельности, направленной на контроль безопасности лекарственных препаратов, своевременное выявление всех изменений в оценке соотношения «польза-риск» лекарственных препаратов, производимых ООО «Фортива Мед», а также разработку и внедрение мер по обеспечению применения лекарственных препаратов производства ООО «Фортива Мед» при превышении пользы над риском, на предприятии создана система фармаконадзора.
Фармаконадзор (Pharmacovigilance) – вид научной и практической деятельности, направленный на выявление, оценку, понимание и предотвращение нежелательных последствий применения лекарственных препаратов.
Порядок осуществления деятельности по фармаконадзору устанавливает Решение Совета Евразийской экономической комисии №87 от 3 ноября 2016 г. «Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза».
Уполномоченное лицо по фармаконадзору ООО «ФОРТИВА МЕД»:
ЗАЛЕССКАЯ НАТАЛЬЯ АЛЕКСАНДРОВНА
Сообщить о нежелательной реакции или отсутствии эффективности лекарственного препарата Вы можете:
- позвонив по круглосуточному (24 ч/7 дней в неделю) телефону: +375 (44) 779 62 77 (на территории Республики Беларусь), +7 (903) 977 45 45 (на территории Российской Федерации);
- отправив сообщение через WhatsApp, Viber, Telegram на номер +375 (44) 779 62 77;
- отправив сообщение через социальную сеть Instagram на страничку fortiva_med;
- заполнив извещение о подозреваемой нежелательной реакции на Веб-сайте fortiva.by;
- прислав информацию на электронную почту pharmacovigilance@fortiva.by;
- прислав информацию по почте на бумажном носителе на адрес 220073, г. Минск, ул. Ольшевского, 20/11, помещение 810.
При сообщении о нежелательной реакции на лекарственный препарат или отсутствии эффективности необходимо указать минимально требуемую информацию:
- сведения о репортере (квалификация, ФИО или инициалы, адрес);
- сведения о пациенте (ФИО или инициалы, номер медицинской карты, дата рождения, возраст или возрастная группа, период гестации, пол);
- сведения о подозреваемом лекарственном препарате или действующем веществе;
- сведения об одной или более подозреваемой нежелательной реакции.
Вы также можете заполнить форму на этой странице по ссылкам ниже, если Вы располагаете информацией о возникшей (подозреваемой) нежелательной реакции или отсутствии эффективности при применении лекарственного средства ООО «Фортива Мед»:
• для специалистов с медицинским или фармацевтическим образованием;
• для потребителей лекарственного средства;
Перед заполнением формы предлагаем Вам ознакомиться с терминами и определениями из Решение Совета Евразийской экономической комисии №87 от 3 ноября 2016 г. «Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза».
После получения Вашего сообщения ответственный за фармаконадзор сотрудник нашего предприятия обязательно свяжется с Вами.
Мы гарантируем соблюдение конфиденциальности предоставляемых Вами персональных данных и документации, за исключением случаев, установленных требованиями действующего законодательства.