Фармаконадзор

С целью осуществления деятельности, направленной на контроль безопасности лекарственных препаратов, своевременное выявление всех изменений в оценке соотношения «польза-риск» лекарственных препаратов, производимых ООО «Фортива Мед», а также разработку и внедрение мер по обеспечению применения лекарственных препаратов производства ООО «Фортива Мед» при превышении пользы над риском, на предприятии создана система фармаконадзора.

 Фармаконадзор (Pharmacovigilance) – вид научной и практической деятельности, направленный на выявление, оценку, понимание и предотвращение нежелательных последствий применения лекарственных препаратов.

Порядок осуществления деятельности по фармаконадзору устанавливает Решение Совета Евразийской экономической комисии №87 от 3 ноября 2016 г. «Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза».

Уполномоченное лицо по фармаконадзору ООО «ФОРТИВА МЕД»:

БЕЛАШ ЛЮДМИЛА ВЛАДИМИРОВНА

Сообщить о нежелательной реакции или отсутствии эффективности лекарственного препарата Вы можете:

  • позвонив по круглосуточному (24 ч/7 дней в неделю) телефону:  +375 (44) 779 62 77 (на территории Республики Беларусь),                  +7 (903) 977 45 45 (на территории Российской Федерации);   
  • отправив сообщение через WhatsApp, Viber, Telegram на номер +375 (44) 779 62 77;
  • отправив сообщение через социальную сеть Instagram на страничку fortiva_med;
  • заполнив извещение о подозреваемой нежелательной реакции на Веб-сайте fortiva.by;
  • прислав информацию на электронную почту pharmacovigilance@fortiva.by;
  • прислав информацию по почте на бумажном носителе на адрес 220073, г. Минск, ул. Ольшевского, 20/11, помещение 810.

При сообщении о нежелательной реакции на лекарственный препарат или отсутствии эффективности необходимо указать минимально требуемую информацию:

  1. сведения о репортере (квалификация, ФИО или инициалы, адрес);
  2. сведения о пациенте (ФИО или инициалы, номер медицинской карты, дата рождения, возраст или возрастная группа, период гестации, пол);
  3. сведения о подозреваемом лекарственном препарате или действующем веществе;
  4. сведения об одной или более подозреваемой нежелательной реакции.

Вы также можете заполнить форму на этой странице по ссылкам ниже, если Вы располагаете информацией о возникшей (подозреваемой) нежелательной реакции или отсутствии эффективности при применении лекарственного средства ООО «Фортива Мед»:

для специалистов с медицинским или фармацевтическим образованием;
для потребителей лекарственного средства;

Перед заполнением формы предлагаем Вам ознакомиться с терминами и определениями из Решение Совета Евразийской экономической комисии №87 от 3 ноября 2016 г. «Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза».

После получения Вашего сообщения ответственный за фармаконадзор сотрудник нашего предприятия обязательно свяжется с Вами.

Мы гарантируем соблюдение конфиденциальности предоставляемых Вами персональных данных и документации, за исключением случаев, установленных требованиями действующего законодательства.